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一致性評(píng)價(jià)替代原研,國(guó)家再放大招!

2018-08-21

國(guó)家再出行政,打了響仿制藥一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品替代原研新戰(zhàn)役!

近日,《關(guān)于國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)試點(diǎn)的方案》(以下簡(jiǎn)稱“《方案》”)在網(wǎng)上流出,該《方案》顯示,國(guó)家層面將選擇北京、上海、天津、重慶和沈陽(yáng)、大連、廣州、深圳、廈門、成都、西安11個(gè)城市作為試點(diǎn),對(duì)通過(guò)質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)(含按新藥審批)的仿制藥國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)。

而且,《方案》還明確指出,按照這11個(gè)試點(diǎn)地區(qū)所有公立醫(yī)院各機(jī)構(gòu)年度藥品總用量的60%~70%估算采購(gòu)總量。也就是說(shuō),這些地區(qū)的通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的產(chǎn)品將通過(guò)集中采購(gòu)模式實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)占比達(dá)到60%。

從政策意來(lái)看,雖然《方案》是以國(guó)家組織“藥品”集中采購(gòu)試點(diǎn),但是很明顯,該《方案》是針對(duì)仿制藥一致性評(píng)價(jià)落地而來(lái)。其意圖是,第一,通過(guò)政策手段讓通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥替代原研;第二,通過(guò)明確的政策導(dǎo)向,讓企業(yè)加大力度進(jìn)行仿制藥一致性評(píng)價(jià),最終實(shí)現(xiàn)替代,讓那些過(guò)了專利期的依然保持高昂價(jià)格的原研藥降價(jià)或者退出市場(chǎng)。

當(dāng)然,從另一個(gè)層面來(lái)講,“集中采購(gòu)”是一個(gè)以價(jià)博量的過(guò)程,其關(guān)鍵的執(zhí)行點(diǎn)在于“帶量采購(gòu)”中的“帶量”,眾所周知,過(guò)去執(zhí)行的帶量采購(gòu),其最大的阻力在于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用上是否會(huì)選擇這些藥品,也就是常說(shuō)的能不能把“量”落到實(shí)處。

那么,此次方案對(duì)“量”是否有保障?國(guó)家旗幟鮮明的“仿制藥替代原研”、降低藥價(jià)、減輕患者藥費(fèi)負(fù)擔(dān)的戰(zhàn)略到底是誰(shuí)在阻礙?

1如何保障“量”?

對(duì)于帶量采購(gòu),《方案》指出,在試點(diǎn)地區(qū)的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)送采購(gòu)量的基礎(chǔ)上,按照試點(diǎn)地區(qū)所有公立醫(yī)療各機(jī)構(gòu)年度藥品總用量的60%~70%估算采購(gòu)總量,量?jī)r(jià)掛鉤、以價(jià)換量,形成藥品采購(gòu)價(jià)格,試點(diǎn)城市醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其代表依據(jù)此與生產(chǎn)企業(yè)簽訂帶量次購(gòu)銷合同。剩余用量,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)仍可采購(gòu)省級(jí)藥品集中采購(gòu)的其它掛網(wǎng)品種。

在保障量上,在招標(biāo)準(zhǔn)入環(huán)節(jié),《方案》提出,通過(guò)招標(biāo)、議價(jià)、談判等不同形式確定并簽訂合同的集中采購(gòu)品種,應(yīng)優(yōu)先使用、確保1年內(nèi)完成合同用量。各地藥品采購(gòu)管理部門負(fù)責(zé)督導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照集中采購(gòu)價(jià)格,按量簽訂購(gòu)銷合同。

值得一提的是,此次《方案》特別提到,衛(wèi)生健康部門要檢測(cè)并定期考核通過(guò)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)際使用情況。為了保障使用,向其主管部門提出要求,這將為推動(dòng)“量”的落地提供事實(shí)依據(jù)。

具體到醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用環(huán)節(jié),《方案》明確的要求是,對(duì)不按規(guī)定采購(gòu)、使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu),在醫(yī)??傤~指標(biāo)、地方對(duì)公立醫(yī)院改革的獎(jiǎng)補(bǔ)資金、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評(píng)審、醫(yī)保定點(diǎn)資格、國(guó)家及地方重點(diǎn)??圃u(píng)定和復(fù)核、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人目標(biāo)責(zé)任考核中予以懲戒。

也就是說(shuō),醫(yī)療機(jī)構(gòu)如果不按照《方案》要求推動(dòng)仿制藥一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院、替代原研,醫(yī)療機(jī)構(gòu)所享有的各種待遇將不復(fù)存在,而醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人也將“烏紗帽”不保。

至于更具體的醫(yī)務(wù)人員使用上,《方案》提出,對(duì)不按規(guī)定使用藥品的醫(yī)務(wù)人員,按照《處方管理辦法》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》相應(yīng)條款嚴(yán)肅處理。雖然,目前這《方案》只是框架性的,但是隨著國(guó)務(wù)院發(fā)布的《關(guān)于改革完善醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)綜合監(jiān)管制度的指導(dǎo)意見(jiàn)》落地,必然會(huì)實(shí)現(xiàn)真正的“嚴(yán)肅處理”。

為了保證《方案》執(zhí)行到位,除了對(duì)保障“量”的各個(gè)環(huán)節(jié)上提出了要求之外,其它鼓勵(lì)層面也作出了相應(yīng)的調(diào)整與指示。

在支付層面,《方案》提出,此次集中采購(gòu)的藥品,以集中采購(gòu)價(jià)格作為醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),原則上對(duì)同一通用名下的參比制劑、通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥,醫(yī)?;鸢赐坏闹Ц稑?biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)算?;颊呤褂酶哂谥Ц稑?biāo)準(zhǔn)的藥品,超出支付標(biāo)準(zhǔn)的部分由患者自付;患者使用的藥品價(jià)格低于支付標(biāo)準(zhǔn)的,按實(shí)際價(jià)格支付。在保障質(zhì)量和供應(yīng)基礎(chǔ)上,引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及患者形成合理的用藥習(xí)慣。

以集中采購(gòu)價(jià)格作為支付標(biāo)準(zhǔn),也就是說(shuō),當(dāng)1.5元的原研藥與1元的通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥同時(shí)在醫(yī)院使用,患者按照1元報(bào)銷,仿制藥能全部由醫(yī)保支付,但是原研藥則的0.5元由患者自付,這在一定程度上則會(huì)減少原研藥的使用。

當(dāng)然,目前中國(guó)有大量的中產(chǎn)階,能夠有足夠的支付實(shí)力去自付一部分費(fèi)用,但是正如《方案》所言,這是一個(gè)引導(dǎo)機(jī)制,引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及患者形成合力的用藥習(xí)慣。也就是說(shuō),國(guó)家層面也認(rèn)識(shí)到了目前國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)環(huán)境。但是這是一個(gè)長(zhǎng)期的戰(zhàn)役,需要不斷的引導(dǎo)才能形成如歐美等國(guó)家那樣,自然的認(rèn)為上市的仿制藥與原藥藥效果等同。

除了醫(yī)保支付層面的引導(dǎo)之外,對(duì)于保障回款方面,《方案》也作出了明確要求,其指出,應(yīng)確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時(shí)回款,減輕藥企交易成本。醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為藥款結(jié)算第一責(zé)任人,應(yīng)按合同規(guī)定與企業(yè)及時(shí)結(jié)算,嚴(yán)查醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按時(shí)結(jié)算藥款問(wèn)題。醫(yī)保基金在總額預(yù)算的基礎(chǔ)上,按不低于采購(gòu)金額的30%提前預(yù)付醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

在對(duì)各方面提出執(zhí)行要求之下,誰(shuí)來(lái)監(jiān)督落地,《方案》指出,要成立專門的監(jiān)督組,由聯(lián)采辦組織成立,主要負(fù)責(zé)對(duì)集中采購(gòu)工作進(jìn)行監(jiān)督,及時(shí)受理、處理相關(guān)檢舉和投訴。

2如何集中采購(gòu)?

《方案》提出,按照“國(guó)家組織、聯(lián)盟采購(gòu)、平臺(tái)操作”的總體思路,即國(guó)家擬定基本政策、范圍、要求,組織試點(diǎn)地區(qū)形成聯(lián)盟,以聯(lián)盟地區(qū)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)為集中采購(gòu)主體,探索跨區(qū)域聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)。在總結(jié)評(píng)估試點(diǎn)工作的基礎(chǔ)上,逐步擴(kuò)大集中采購(gòu)的覆蓋范圍。

什么樣的企業(yè)能夠參與此次集中采購(gòu)?《方案》表示,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)在中國(guó)大陸地區(qū)上市且有銷售藥品的生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口藥品全國(guó)總代理視為生產(chǎn)企業(yè))均可參加此次國(guó)家試點(diǎn)集中采購(gòu)。

具體到產(chǎn)品,則是截止集中采購(gòu)公告發(fā)布前一日,通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的仿制藥對(duì)應(yīng)的通用名藥品中遴選試點(diǎn)品種。

對(duì)于入選品種有兩個(gè)方面的標(biāo)準(zhǔn)考量,即質(zhì)量入圍標(biāo)準(zhǔn)和供應(yīng)入圍標(biāo)準(zhǔn),前者原則是以通過(guò)一致性評(píng)價(jià)為依據(jù),后者則考量企業(yè)的生產(chǎn)能力、供應(yīng)穩(wěn)定性等。

在采購(gòu)形式上,則是根據(jù)入圍的生產(chǎn)企業(yè)數(shù)目,按照不同的競(jìng)爭(zhēng)狀況分類實(shí)施,設(shè)定不同的集中采購(gòu)形式。主要分為三種,第一是入圍的生產(chǎn)企業(yè)在3家及以上,符合構(gòu)成充分競(jìng)爭(zhēng)的條件,采取招標(biāo)采購(gòu)的方式;第二種是入圍生產(chǎn)企業(yè)為2家的,不構(gòu)成充分競(jìng)爭(zhēng),采取議價(jià)采購(gòu)的方式;第三種是入圍生產(chǎn)企業(yè)只有1家的,缺乏競(jìng)爭(zhēng),采取談判采購(gòu)的方式。

關(guān)于集中采購(gòu)的具體時(shí)間規(guī)劃,《方案》指出,11月20日前,集中采購(gòu)主體按集中采購(gòu)價(jià)格與企業(yè)簽訂帶量購(gòu)銷合同并實(shí)施采購(gòu),集中采購(gòu)結(jié)果采購(gòu)周期為1年。

3誰(shuí)會(huì)成為政策阻礙?

毫無(wú)疑問(wèn),從近半年的各種政策角度來(lái)看,對(duì)于通過(guò)一致性評(píng)價(jià)品種替代原研是國(guó)家大政,是必須要做的,而且需要全面貫徹的。

此次出臺(tái)方案,以帶量采購(gòu)的形式進(jìn)行。醫(yī)藥行業(yè)觀察人士耿洪武指出,此次方案匯集了過(guò)去各地探討的一些集采方法,在降價(jià)、準(zhǔn)入、招標(biāo)方式、二次議價(jià)、醫(yī)保支付價(jià)格,結(jié)余處理等多方面重新明確了規(guī)制原則。

耿洪武還指出,從操作層面看,方式變化較大,需要企業(yè)積極應(yīng)對(duì);從機(jī)制上看,基本延續(xù)之前集采的精神,并無(wú)重大突破,需要進(jìn)一步對(duì)具體細(xì)則進(jìn)行觀察。

如果細(xì)數(shù)中國(guó)醫(yī)改政策的變遷,任何政策最初的提出,都好像在很長(zhǎng)一段時(shí)間里就只停留在各種討論中。比如說(shuō),兩票制其實(shí)在十多年前就提出來(lái)了,但是真正改變行業(yè)也是近兩年的事情。同理,如果去看“集采”模式,也已經(jīng)提出了很久,但是落地一直力有不逮,這也是一些人心存僥幸的所在,在此,可以預(yù)判,現(xiàn)在的集采絕非不會(huì)沒(méi)有突破,而是真正會(huì)落地的政策,尤其是在針對(duì)一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品替代原研上。

此前,對(duì)于帶量采購(gòu),“量”很難保障,最大阻礙來(lái)自于醫(yī)療機(jī)構(gòu)與醫(yī)生,對(duì)此,國(guó)家并非看不見(jiàn),因?yàn)獒t(yī)生待遇,公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)運(yùn)營(yíng)等方面此前還缺乏一個(gè)好的解決方案,此前由于體制原因以及利益集團(tuán)問(wèn)題,打破起來(lái)十分困難,但是現(xiàn)在,當(dāng)改革進(jìn)入到這個(gè)階段,已經(jīng)到了非解決不可的地步,而且國(guó)家改革的決心無(wú)論是身處核心層,還是老百姓都能感覺(jué)得到。

因此,接下來(lái)我們將看到更多的關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)生方面的改革,會(huì)從整個(gè)體制上進(jìn)行全面的調(diào)整,這個(gè)調(diào)整并非一個(gè)簡(jiǎn)單的政策,而是全體系的體制改變。

體制之外,當(dāng)前對(duì)于仿制藥一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品替代原研上違背國(guó)家戰(zhàn)略的,無(wú)非有兩點(diǎn),第一是準(zhǔn)入層面,有不少的地方準(zhǔn)入機(jī)構(gòu),依然習(xí)慣性打擦邊球,這種做法在過(guò)去雖然屢試不爽,但是現(xiàn)在很難;第二,相關(guān)利益方博弈,比如說(shuō)近來(lái)就有專家在某些企業(yè)的支持下,提出“一致性評(píng)價(jià)不進(jìn)行大規(guī)模臨床試驗(yàn),可能會(huì)受到樣本數(shù)和個(gè)體差異等影響”,其意在推翻藥監(jiān)局目前執(zhí)行的“仿制藥一致性評(píng)價(jià)”工程并做不到“一致性”,但從目前國(guó)家的要去實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的層面,這只能成為一種說(shuō)法,無(wú)任何意義。

所以,綜合而言,一致性評(píng)價(jià)替代原研必然加速,在歐美日等國(guó)家,整個(gè)一致性評(píng)價(jià)實(shí)現(xiàn)原研替代,國(guó)民信任仿制藥耗時(shí)數(shù)十年,但中國(guó)這個(gè)時(shí)間可能會(huì)被縮短。(轉(zhuǎn)載自:E藥經(jīng)理人)